Présentation du master 2 « Évaluation clinique des essais thérapeutiques »

La formation complète la formation scientifique et technologique acquise en Master 1 en apportant une double compétence en développement clinique et méthodologique nécessaire à une rapide insertion professionnelle des étudiants.

Objectifs pédagogiques et professionnels de la formation

Notre objectif est de former des cadres dans le domaine de la Santé, répondant aux demandes et besoins émergents des secteurs de l’évaluation clinique du Médicament, de l’aspect réglementaires de la mise sur le marché, tant au niveau européen que national.

La valorisation, la démarche qualité, le développement préclinique ainsi que les études de phase 2/3 du médicament et des biothérapies sont abordées avec des professionnels.

Le caractère professionnalisant et le souci de l’insertion des diplômés dans les secteurs publics et privés repose sur des interactions fortes entre services hospitaliers, chercheurs et professionnels des métiers de la Santé.

Le stage industriel de 6 mois (en entreprise du médicament, dans une agence réglementaire ou dans un service clinique) en deuxième partie d’année offre un tremplin idéal pour l’insertion professionnelle. Il n’y a pas d’offre régionale qui assure cette double compétence.

Compétences acquises

  • conception, évaluation et mise en place de projets dans le secteur des produits de santé, dans le secteur de la recherche clinique ;
  • culture d’entreprise et systèmes de management : management de projet,management de la qualité, gestion des essais cliniques, évaluation des essais cliniques, anglais ;
  • méthodologie et statistiques en recherche clinique ;
  • autonomie, rigueur, sens du travail en équipe, répartition des tâches.

Débouchés

Devenir des étudiants à l’issu du Master 2

Pour le parcours R&D Clinique : les débouchés inclus les industriels & les académiques :

  • Coordonnateur d’essais cliniques ;
  • ARC manager ;
  • Responsable qualité ;
  • Médecin ou pharmacien chef de projet ;
  • Responsable affaires réglementaires ;
  • Ingénieur de Recherche et Développement ;
  • Assistant direction recherche clinique.

Les étudiants diplômés en M2 parcours « essais cliniques » intègrent l’industrie du médicament et les CRO ou les DRC comme assistant de recherche clinique.

Pour cette formation professionnelle, le taux d’insertion professionnelle est supérieur à 80%, le plus souvent par l’employeur encadrant le stage professionnel.

Contact

Hôpital Lapeyronie
371, avenue du Doyen Gaston Giraud
34295 Montpellier Cedex 5

Courriel
Tél : 04 67 33 77 96

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Liens utiles

Directeur du Master 2 « Conception, gestion et évaluation des essais cliniques » :
Pr Christian JORGENSEN; MD; PhD
Directeur unité INSERM U844 (Hopital Saint-éloi, CHRU Montpellier)
Responsable Service d’Immunologie clinique et Thérapeutique ostéo-articulaire, Hopital Lapeyronie, CHRU Montpellier
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Co-directeur du Master CEGET:
Marie-Christine PICOT
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Organisation des cours:
Gilles DUMONS
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Secrétariat :
Michelle MOYA
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